巴彦淖尔肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS，PIK3CA，ROS1，TP53，RET，+NTRK1/2/3基因突变，指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
7200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个基因检测和网上说的“天赋基因”“祖源检测”是一回事吗？
- 完全不是一回事。这是严肃的医学检测，针对已确诊的肿瘤，用于指导治疗。您提到的那些多属于消费级基因检测，目的和科学性截然不同，两者没有可比性。
- 报告里哪些部分是我需要重点关注的？
- 您需要重点关注“检测结论”和“靶向药物解读”部分。这里会明确指出检测到了哪些有临床意义的基因突变，并列出对应的靶向药物建议，为您后续的用药选择提供参考。
- 7200元是检测一个人的价格吗？如果我想让直系亲属也做个癌症风险筛查，有家庭套餐吗？
- 7200元是针对您本次“肺癌13基因突变检测（组织）”的单次、单人费用。您提到的让健康亲属做的“癌症风险筛查”属于遗传易感基因检测，是完全不同的项目，目的和价格都不同。目前这个用药指导检测没有家庭套餐。
- 我是早期肺癌术后，医生让做这个检测，有必要吗？
- 您好，对于早期肺癌术后患者，进行基因检测的主要价值在于了解肿瘤的分子特征，为万一将来复发转移储备用药信息。同时，部分基因突变也可能提示预后信息。您可以和医生详细沟通检测对您个人情况的具体意义。
- 你们在巴彦淖尔的接送样品服务，是上门来取吗？
- 您好，我们提供专业的物流转运服务。通常是由合作的医院或检验中心负责将您的组织样本打包，然后由我们的签约物流人员在规定时间内上门收取，并全程冷链运输至中心实验室，以确保样本质量。
用户评价 (6条，均分5.0)
因为有肺癌家族史，这次体检发现毛玻璃结节后立刻做了这个检测（用的是活检组织）。报告速度很快，但更让我满意的是准确性。结果出来是罕见的MET扩增，后来去大医院会诊确认了，直接入了靶向药的临床试验。
机构回复
感谢您的信任。检出罕见靶点并能为临床入组提供依据，这正是精准检测的价值所在。我们持续更新基因数据库，力求不遗漏每一个有临床意义的改变。
帮我叔叔做的检测，他是肝癌，但医生怀疑有肺癌风险。报告出来后，我们发现有个基因意义不太明确。联系客服后，他们主动帮我们安排了第二次线上解读，由更资深的专家从临床角度分析可能性，服务真的没得说。
机构回复
对于意义未明的变异，提供多一层的临床视角分析非常重要。很高兴能通过追加服务为您和医生提供更多参考信息。
报告是电子版发来的，但家里老人想看纸质版。我试着问客服能不能补寄一份，本来没抱希望，结果他们很快答应了，还到付寄出，包装得很正规。这种小事上愿意满足用户需求，印象分大涨。
机构回复
您的要求非常合理，纸质报告更方便家人查阅。我们已经为您备注，今后如需纸质报告，可在下单时直接勾选。感谢支持！
我妈妈年纪大，有些医学名词听不懂。报告解读时，医生特意用了很多生活化的比喻，比如把基因突变比作钥匙错了，靶向药就是配对的钥匙，老太太一下就明白了。这种贴心的沟通方式，我们家属特别感激。
机构回复
能让每一位用户，无论年纪与背景，都能理解关乎自身健康的重要信息，是我们努力的追求。感谢您对我们医生沟通技巧的认可，向您的妈妈问好！
速度给满分，从送检到拿到报告只用了4个工作日，紧急情况下的及时雨。准确性上，虽然无法100%验证，但检测出了罕见的ROS1融合，医生据此调整了方案。专业度是够的。
机构回复
谢谢您的肯定。在处理紧急样本时，我们会启动绿色通道。罕见融合的检出依赖于专业的生信分析和解读团队，很高兴能为您的治疗提供关键信息。
检测本身挺好的，报告也准时。就是报告电子版发过来后，我想打印出来交给医生，发现排版紧凑，字体有点小，年纪大的医生看着可能费劲。希望未来能提供一个更适合打印阅读的版式选项。
机构回复
谢谢您提出这个非常实际的细节问题！我们会立即评估报告打印版的字体和排版优化，确保线下使用时的良好体验。再次感谢！
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